Si fa seguito a quanto comunicato dal Direttore del Servizio Programmazione Assistenza Farmaceutica in data 28 novembre u.s., con nota pari oggetto, per fornire ulteriori indicazioni in merito alla vicenda de qua. In esito a quanto appreso dagli organi di stampa circa la segnalazione di ulteriori eventi avversi verificatisi in soggetti sottoposti a vaccinazione con FLUAD – presumibilmente appartenenti a lotti differenti da quelli oggetto di divieto di utilizzo (cfr. comunicato AIFA in data 27.11.2014) sui quali l’Autorità competente si è riservata di dare indicazioni entro la giornata di martedì 2 dicembre, la Scrivente ritiene opportuno soprassedere sull’utilizzo del vaccino FLUAD appartenente a tutti i lotti di produzione e, pertanto, invita codesta Direzione a porre in essere le necessarie iniziative dirette a sospenderne l’utilizzo, in via precauzionale e sino a nuova comunicazione da parte dell’Autorità competente.
Si fa riserva di fornire tempestivamente i necessari aggiornamenti trattandosi di iniziative assunte per la tutela della salute dei cittadini.
Il Direttore Generale Dott.ssa Marinella D’Innocenzo
